PUCP – PuntoEdu: Emdata-Perú: el primer registro nacional sobre esclerosis múltiple permitirá investigar y planificar políticas públicas

Fuente: PUCP – PuntoEdu

La esclerosis múltiple en Perú ha recibido atención significativa gracias al lanzamiento de Emdata-Perú, el primer registro nacional de pacientes de esta enfermedad. Este esfuerzo, impulsado por la Asociación Esclerosis Múltiple Perú y la Pontificia Universidad Católica del Perú, busca recopilar datos cruciales y sistemáticos sobre la afección que afecta a alrededor de 3,000 personas en el país. Con más de 800 inscripciones ya, este registro no solo visibiliza la situación de los pacientes, sino que también se convierte en una herramienta invaluable para la planificación sanitaria y la formulación de políticas públicas. La Dra. Sandra Pérez, una de las líderes del proyecto, enfatiza que Emdata-Perú representa un primer hito fundamental que podría extenderse a otros países, uniendo esfuerzos entre pacientes, médicos y académicos para mejorar la calidad de vida de quienes padecen esclerosis múltiple. ¡Es un paso hacia un futuro más brillante para la atención de esta enfermedad en Perú!

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